Menina com doença grave precisa de ajuda para tratamento no Paraguai

23/06/2020

Luiza Emanuelly da Silva, de um ano e dois meses, precisa da sua ajuda! A pequena mora com a família em Guabiruba e enfrenta graves problemas de saúde. Ela é única catarinense portadora da doença de Krabbe, que pode causar deficiência intelectual, paralisia, cegueira, surdez e até a morte de crianças.

Para sobreviver, a menina precisa passar por um tratamento de células tronco, que vai frear o crescimento da enfermidade. O procedimento pode ser realizado na Tailândia ou no Paraguai. Pela proximidade e por sair mais barato, a família de Luiza optou em realizar a intervenção aqui na América do Sul.

De acordo com Lucelia Marcolino da Silva, mãe da criança, o tratamento custa R$120 mil. Nesse valor, está incluso o medicamento, as três aplicações e os gastos com transporte. Apesar disso, a doença não tem cura e é considerada agressiva, já que tende a piorar a cada dia. Estudos indicam que a estimativa de vida de uma criança com Krabbe é de dois anos.

A descoberta

A doença demorou para se manifestar em Luiza, que demonstrava ser uma criança forte. “Nos exames feitos durante a gravidez sempre estava tudo ok. Ela nasceu saudável, de cesárea, na minha 40ª de gestação. No começo, não parecia ter nada diferente”, relembra a mãe. Foi no quarto mês que a menina perdeu o controle do pescocinho.

Nesse momento, a família entrou em desespero e procurou um médico. Lucelia se emociona ao falar da descoberta: “O profissional nos encaminhou com urgência para uma neuropediatra. Ela pediu vários exames. Logo depois, a Luiza passou a ter espasmos e precisou ser internada”. Foi assim que os médicos diagnosticaram a menina com Leucodistrofia de Krabbe.